Norton Płyn do dezynfekcji powierzchni 5,0 L

Norton - Płyn do dezynfekcji powierzchni 70% alkoholu etylowego

Produkt jest sklasyfikowany jako środek biobójczy przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Receptura zalecana przez WHO (Światowa Organizacja Zdrowia)

Produkt gotowy do użycia i nie wymaga spłukiwania!

Płyn 5000 ml

Skład:

• Alkohol etylowy minimum 70%,
• Woda demineralizowana

Zastosowanie:

• Dezynfekcja powierzchni
• Odkażanie powierzchni
• Odtłuszczanie powierzchni
• Zmywanie powierzchni

Największe zalety produktu:

• Alkohol etylowy w stężeniu 70% zawarty w tym produkcie jest skutecznym środkiem dezynfekującym. Wykazuje silne działanie bakterio- wiruso- i grzybobójcze,
• Takie stężenie alkoholu jest zalecane przez WHO oraz inne organizacje dla zwalczania COVID-19,
• Idealny do miejsc, gdzie niezbędny jest wysoki reżim sanitarny,
• Nie pozostawia smug,
• Bardzo szybkie działanie.

Sposób użycia:

1. Nanieść niewielką ilość płynu na powierzchnie,
2. Wcierać przez co najmniej 30 sekund do całkowitego wyschnięcia preparatu (nie trzeba go spłukiwać),
3. To wszystko, powierzchnia została zdezynfekowana.

Płyn antywirusowy Norton spełnia wszystkie normy bezpieczeństwa i uzyskał pozwolenie państwowego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Nr pozwolenia: 0756/TP/2020

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) – powstał 1 października 2002 w wyniku połączenia dwóch instytucji: Biura Rejestracji Środków Farmaceutycznych Materiałów Medycznych, które było częścią Instytutu Leków oraz Centralnego Ośrodka Techniki Medycznej. Początkowo Urząd działał w oparciu o ustawę z dnia 27 lipca 2001 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Na mocy ustawy Prezes Urzędu jest centralnym organem administracji rządowej właściwym w sprawach związanych z:

• dopuszczaniem do obrotu produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych dopuszczanych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia – w zakresie określonym ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2019 r. poz. 499);
• dopuszczaniem do obrotu produktów biobójczych – w zakresie określonym ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2018 r. poz. 2231);
• wprowadzaniem do obrotu i do używania wyrobów – w rozumieniu i na zasadach określonych w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186);
• badaniami klinicznymi, w tym badaniami klinicznymi weterynaryjnymi – w zakresie określonym ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.