-
Norton Płyn do dezynfekcji powierzchni 5,0 L




Wysyłka w ciągu | 3 dni |
Cena przesyłki | 12.99 |
Dostępność |
Duża dostępność
|
Waga | 5.1 kg |
Kod kreskowy | |
EAN |
Zamówienie telefoniczne: 22/37-62-160
Zostaw telefon |
Norton - Płyn do dezynfekcji powierzchni 70% alkoholu etylowego
Produkt jest sklasyfikowany jako środek biobójczy przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Receptura zalecana przez WHO (Światowa Organizacja Zdrowia)
Produkt gotowy do użycia i nie wymaga spłukiwania!
Płyn 5000 ml
Skład:
- Alkohol etylowy minimum 70%,
- Woda demineralizowana
Zastosowanie:
- Dezynfekcja powierzchni
- Odkażanie powierzchni
- Odtłuszczanie powierzchni
- Zmywanie powierzchni
Największe zalety produktu:
- Alkohol etylowy w stężeniu 70% zawarty w tym produkcie jest skutecznym środkiem dezynfekującym. Wykazuje silne działanie bakterio- wiruso- i grzybobójcze,
- Takie stężenie alkoholu jest zalecane przez WHO oraz inne organizacje dla zwalczania COVID-19,
- Idealny do miejsc, gdzie niezbędny jest wysoki reżim sanitarny,
- Nie pozostawia smug,
- Bardzo szybkie działanie.
Sposób użycia:
- Nanieść niewielką ilość płynu na powierzchnie,
- Wcierać przez co najmniej 30 sekund do całkowitego wyschnięcia preparatu (nie trzeba go spłukiwać),
- To wszystko, powierzchnia została zdezynfekowana.
Płyn antywirusowy Norton spełnia wszystkie normy bezpieczeństwa i uzyskał pozwolenie państwowego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Nr pozwolenia: 0756/TP/2020
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) – powstał 1 października 2002 w wyniku połączenia dwóch instytucji: Biura Rejestracji Środków Farmaceutycznych Materiałów Medycznych, które było częścią Instytutu Leków oraz Centralnego Ośrodka Techniki Medycznej. Początkowo Urząd działał w oparciu o ustawę z dnia 27 lipca 2001 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Na mocy ustawy Prezes Urzędu jest centralnym organem administracji rządowej właściwym w sprawach związanych z:
- dopuszczaniem do obrotu produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych dopuszczanych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia – w zakresie określonym ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2019 r. poz. 499);
- dopuszczaniem do obrotu produktów biobójczych – w zakresie określonym ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2018 r. poz. 2231);
- wprowadzaniem do obrotu i do używania wyrobów – w rozumieniu i na zasadach określonych w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186);
- badaniami klinicznymi, w tym badaniami klinicznymi weterynaryjnymi – w zakresie określonym ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.